拉罗替尼(Larotrectinib)适应症有哪些治疗效果怎么样？

一种叫做“拉罗替尼”的抗癌药获准在美国上市。据了解，这种抗癌药物可靶向17种肿瘤，有效率高达75%！因此，有人称之为“万能抗癌药”。

成人和儿童实体瘤患者的融合(基于对55例患者的初步分析)。这是世界上第一种与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药物。

拉罗替尼适应症的治疗效果如何？

通用名：拉罗替尼(全称：拉罗替尼，维特拉克维，LOXO101，拉罗替尼，拉罗尼布)适应症和用途：用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，不考虑肿瘤发生区域(组织/细胞/部位)，只要NTRK基因融合存在，拉罗替尼可用于治疗。

根据临床试验，“拉罗替尼”可以治疗携带NTRK融合基因的各种肿瘤，包括17种甲状腺肿瘤、软组织肉瘤、黑色素瘤等。只要患者体内有NTRK融合基因，“拉罗替尼”就能起到治疗作用。因此，癌症患者，无论是成人还是儿童，都可以使用该药物。

研究表明，无论何种实体瘤，“拉罗替尼”都显示出良好的治疗效果。其中，22%的患者肿瘤完全消失，53%的患者肿瘤缩小30%以上。“拉罗替尼”的有效时间也很长，75%的患者已经有效一年以上。治疗效果：包括第一阶段成人、第一/第二阶段儿童或第二阶段青少年和成人试验的患者。这些研究之间的一些资格标准是不同的。在这个总结分析中，年龄范围从不到1个月到84岁；患有局部进行性或转移性非中枢神经系统原发性病变；NTRK融合阳性实体瘤；以前接受过标准治疗。

该总结分析包括55名先前获得拉罗替尼批准的患者。共有159名NTRK融合阳性癌症患者被纳入本研究并接受了拉罗替尼治疗。拉罗替尼连续28天口服，成人每天两次，剂量为100毫克；儿童，在大多数情况下，剂量为100毫克/平方米(最大100毫克)，每天两次。主要终点是客观反应率。本研究中最常见的肿瘤类型为软组织肉瘤(44%)、甲状腺癌(16%)、涎腺腺癌(13%)、肺癌(8%)、结肠癌(5%)、黑色素瘤(4%)和乳腺癌病(3%)，随访时间较长。

部分临床资料：在153例可评价患者中，客观有效率高达79%(121/153)，完全有效率为16%(24/153)，病情稳定率为12% (19/153)，临床有效率为99%。在所有被调查者中，中位有效率为35.2个月，这意味着这些患者的平均有效率接近3年！中位无进展生存期(mPFS)为28.3个月，中位总生存期(mOS)为44.4个月。